jueves, 16 de diciembre de 2010

TENEMOS QUE ESTAR GUAPAS Y GUAPOS

Es difícil afrontar este tema, para muchos enfermos el hecho de la perdida de pelo con el tratamiento de quimioterapia les ocasiona un trauma difícil de llevar.


Es muy importante saber dónde te puedes dirigir a la hora de ir a un centro de belleza, para que te corten el pelo, o para que te indiquen que peluca te va bien o que pañuelo es el más idóneo para ti.


Primero porque no hay muchos especializados y segundo que no hay mucha información.


Os voy a hablar de


Peluquería La Eva d’Gracia en Barcelona


En este lugar se da al paciente de cáncer la libertad sin que nadie le pregunte.


Se peina, se les da ayuda, se les hace la manicura, se les enseña a cuidarse. Todo esto con un trato exquisito, privado e individual, este trato no sería posible en una peluquería habitual. Además se ofrece ayuda personalizada.


Eva conoce bien este tema por su madre y está muy sensiblizada en como siente un enfermo.


Para todos los que queráis ir os pongo la dirección y el mapa:


Peluquería La Eva d’Gracia


Riera de Sant Miquel 64

08006 Barcelona

teléfono 665865455-675489891


jueves, 7 de octubre de 2010

ECOLOGICO


Paseando por internet, he encontrado un blog que es bastante interesante. Va sobre el mundo del reciclado. De ahí he sacado esta receta de lavavajillas que es MILAGROSA.


Se ahorra detergente, sal y abrillantador. Las propiedades de los productos anteriores las tenemos en esta receta siendo respetuosos con el medioambiente

Ingredientes:

3 limones enteros (con piel y pepitas incluidas)

200 g. de sal

100 ml.de vinagre blanco

300 ml. de agua


Preparación:

-Mezclar todos los ingredientes y triturarlos con una batidora.

-Poner la mezcla en una cacerola y dejar que hierva durante 15 minutos (removiendo continuamente para que no se pegue).

-Volver a batir la mezcla -Conservar esta pasta en un bote herméticamente cerrado (podemos reutilizar los de cristal con tapa) y a ser posible en la nevera.

-Cuando vayas a utilizar el lavavajillas, solo tienes que rellenar el compartimento del detergente con esta pasta (como si de tu detergente habitual se tratase).

Receta sacada de:
http://nuestrouniversovivo.blogspot.com/2010/09/consumo-responsable-receta-de-jabon.html

viernes, 1 de octubre de 2010

A LOS QUE PERDEMOS POR EL CAMINO




No quiero que este blog, sea una recopilación de vivencias tristes.

La finalidad con el que lo cree, era llevar algún tipo de ayuda a personas que lo estaban pasando mal como yo. Desgraciadamente, cuando estás con esta enfermedad siempre conoces a otros enfermos y el intercambio de vivencias hacen más llevadero el tema.

Hoy tengo que dedicar estas líneas a nuestra Tía María.

Su vida no fue fácil. Pero aún teniendo problemas siempre te recibía con una sonrisa. Sus grandes ojos (azules como el mar) reflejaban lo feliz que se sentía.

Era una persona muy agradecida, no le gustaban los lujos. Se sentía feliz haciéndote un café y compartiendo todo lo que tenía en su despensa.

Cuando llegaban los Reyes siempre tenía un detalle para cada uno de nosotros, aunque ese detalle le ocasionara algún que otro problema financiero. Pero ella era feliz.

Era una persona buena, de las pocas personas buenas que quedan en esta vida.

Desgraciadamente también le visito esta horrible enfermedad junto con otra que no es menos horrible “Alzheimer “.

El único consuelo que nos queda es que durante este periodo ha sido feliz en su mundo.


Gracias Tia Maria, por haber dejado en cada uno de nosotros tu huella.

jueves, 30 de septiembre de 2010

REFLEXIONES DEL DIA DESPUES


Y paso el 29S sin pena ni gloria.


Que día más grande para ir a trabajar. Después de la pantomima que han tenido estos sindicatos.
Uno de mis defectos o virtudes es que me muevo por ideales. Reconozco que muchas veces he robado tiempo a los míos, para defender causas que no tenían ni pies ni cabeza. Pero mi corazón me decía que si una persona te pide ayuda no puedes negársela.


Así me educaron mis padres, mi papa decía a mi no me hace falta un papel ni un contrato, si yo doy mi palabra eso va hasta el final. Era un hombre cojonudo. Un luchador nato. Cuando nos quejábamos por el trabajo, él siempre nos explicaba como lo pasó cuando emigro desde Andalucía a Barcelona. De cómo rompió unos zapatos de tanto andar buscando trabajo.


Con qué orgullo lo contaba. De cómo saco a su familia adelante, de la lucha que tenía la clase obrera por tener unos derechos, tantas y tantas personas que lucharon por tener un bienestar social para el día de mañana, para nuestros hijos …y todo aquello…donde está?.


¿Dónde estaban estos sindicatos de clase alta hace 2 años cuando ya las cifras de los parados iban subiendo sin freno?. Pero claro hace dos años que tuviéramos 2,5 millones de parados era normal, ahora ya vamos por 4,5 .


Vergüenza les tiene que dar. Ahora como les tocaba su bolsillo había que ir a la huelga.


Ahora no tenemos ni Sindicatos a la altura ni Gobiernos. Dónde está aquel Zapatero del talante. Y digo yo, esto es política social?


Joder al trabajador.

lunes, 27 de septiembre de 2010

JOLIN CON EL ZOLADEX

Hace 19 días que me han inyectado nuevamente mi dosis de ZOLADEX. Esta vez ha sido diferente.

Creo que ya mi cuerpo empieza a estar un poco saturado de tanta química. Entre sofocones, angustias y mareos voy pasando los días.

De pronto tengo un subidón de calor que sería capaz de quedarme en cueros y de golpe baja la temperatura a unos mínimos que tengo que abrigarme del frio que tengo.

Esto es un fastidio, si estos cambios de temperatura me dieran solo en casa sería más fácil, pero me cogen en cualquier lugar, claro si pudiéramos elegir todo en esta vida sería más fácil pero no es así. Cuando me pasa, las personas que hay a mi alrededor me miran como diciendo y a esta que le pasa, pues me pasa que me muero de calor y luego de frio.

Eso no es contarlo es pasarlo.

Hoy tengo un dia fatal, tengo el pack completo. Angustia, sofocones y mareos. Para postre mi oncóloga me ha mandado al traumatólogo haber porque me duelen tanto los huesos. Han descartado que pudiera tener algo en los huesos, por los visto también esta medicación me está afectando.

Como le digo a mi marido “ con lo que yo era y en lo que hemos quedado “ que le vamos a hacer la vida es asi.

lunes, 20 de septiembre de 2010




Que tristeza, te has ido para no volver.

Pero nos queda el consuelo de tus canciones, tus poesías, tus relatos, tus libros… y sobre todo la huella que has dejado en nuestros corazones.

Que sirva esta pequeña estrofas de la canción SOMOS, de homenaje a este GRANDE de España, Jose Antonio Labordeta.


Hasta siempre.


Somos como esos viejos árboles batidos por el viento que azota desde el mar.

Hemos perdido compañeros, paisajes y esperanzas en nuestro caminar.

Vamos hundiendo en las palabras las huellas de los labios para poder besar tiempos
futuros y anhelados, de manos contra manos izando la igualdad.

martes, 27 de julio de 2010

DE VUELTA...


Hace tiempo que no escribo... necesitaba un descanso desde mi última ITV.


Después de mi visita al oncólogo me han sucedido un montón de cosas. Algunas malas, pero no nos vamos a centrar en esas, ya estoy harta.


La más buena y maravillosa que me ha sucedido es que voy a ser yaya ( abuela ). Mi niña pequeña va a ser mama ( para mi siempre será mi niña peque ). Al principio no se encontraba muy bien por el tema de los vómitos mañaneros, pero ahora ya lo ha superado.


Estamos todos contentísimos. Sobre todo los nuevos papas. Afortunadamente todo va bien y el pequeñin o pequeñina vendrá el próximo Enero.


Vamos a tener el mejor regalo de Reyes de toda nuestra vida.

martes, 11 de mayo de 2010

MI MEDIA NARANJA


Como lo prometido es deuda, hoy voy a dedicar este post a la persona más importante de mi vida “mi marido“.

No sé por dónde empezar y no se tampoco si puedo plasmar en pocas frases todo lo que significa para mí. Nuestra historia de amor empezó hace muchos , muchos años.

Yo tenía 14 y el 17 ( dos polluelos salidos del cascarón ).

En aquella época hacíamos fiestas ( guateques )en casa de uno o de otro, así empezó todo.

Jo ¿queda un poco antiguo no?.

Ahora nuestro cómputo es de 34 años juntos y 29 años casados. Toda una vida.

Os puedo decir que en este tiempo hemos tenido de todo, como cualquier pareja. Pero el balance ha sido magnífico. Tenemos tal grado de complicidad y nos conocemos tanto que hay veces que con una mirada no nos hace falta hablar, sabemos lo que estamos pensando.

Él es una mezcla de hombre duro pero a la vez sensible, cariñoso, resolutivo etc. En fin para mí el mejor.

Él me ha demostrado en todo este proceso de mi enfermedad todo lo que me quiere. Él es mi compañero, mi amigo, mi amante , la persona que quiere estar conmigo para lo bueno y para lo malo.

Gracias mi amor por todo lo vivido.
Gracias por ser tal y como eres.
Gracias por darme dos hijas encantadoras y gracias por quererme tanto.

lunes, 10 de mayo de 2010

GRACIAS BLOGUEROS

Cuando me decidí a plasmar en el ordenador mi experiencia lo hice para que sirviera de terapia o consuelo.
Terapia porque muchas veces no sabes cómo contar lo que te está sucediendo, porque no tienes palabras o porque quieres evitar el sufrimiento de tu familia ( con uno que sufra ya está bien ).

Consuelo porque sabes que tu no estás sola en esta enfermedad que lo que tu escribas puede ser que otras personas que estén buscando respuestas les sirva de guía.

Tengo que agradecer a un BLOGUERO en especial, sobre todo a Carlos Mateo, del blog “Diario de un cáncer” él me sirvió de referencia en muchos momentos. Hoy el está inmerso en un proyecto maravilloso su “ Fundación deja que llueva” os invito a todos los que pasáis por mi blog a que hagáis una visita os dejo el enlace:


También os agradezco a todos los que me hacéis una visita o sois seguidores de mi blog.

Gracias a todos vosotros mi blog sigue vivo.

Para los que quieran saber cómo soy y mi historia al completo os invito a que visitéis


lunes, 3 de mayo de 2010

Pasar la ITV

Me he levantado un poco “rayada”, esta noche tampoco he pegado ojo. Hace un día horrible, no ha parado de llover y justamente hoy tengo mamografía .

Seguro que es por eso que no he podido dormir.
Inconscientemente tengo ese miedo que me invade cada vez que tengo alguna prueba o la visita a mi doctora.

No quiero preocupar a mi familia, la semana que viene hay control con mi oncóloga y cirujana.
Seguramente me mirará mis cicatrices y me palpará el pecho haber si encuentra algún que otro visitante no deseado.

Guau, que voy a llegar tarde con una cosa y otra no me he dado cuenta del tiempo.
Rapidamente voy a coger el autobús. No he calculado que llueve y necesito media hora más de lo habitual para llegar al hospital. Barcelona está imposible.

Cuando llueve mejor no salir.

miércoles, 28 de abril de 2010

Algo de mi


Hola a todos, después de un mes sin escribir nada en mi blog hoy me he decidido a contaros algo de mí.

Hasta ahora todo lo que he escrito en los post ha sido sobre mi enfermedad ( estoy harta de esta puta enfermedad ) pero hoy os voy a contar algunas de mis aficiones.

Me encanta todo lo que son trabajos manuales y labores. Sobre las labores soy aficionada al punto de cruz, crochet y tricot.
Os pongo una foto de mi última creación. Es un porta-agujas. Espero que os guste. Tengo el gráfico para quien quiera hacerlo




miércoles, 31 de marzo de 2010

TRAGANDO LA PENA

Aun no puedo hacerme a la idea de que ya no esté entre nosotros.

Quién nos iba a decir que después de un año de la pérdida de un familiar, tendríamos que sufrir otra nueva perdida.

Desde que le diagnosticaron su enfermedad, ha pasado 21 días y ya no está.

Lo único que nos conforta es saber que no ha sufrido, que durante este tiempo entró en una sedación y acabó sus días tranquilo.

El fin de semana ha sido horrible, la lejanía hace más difícil el sobrellevar el dolor. A parte, ver a mi madre tan triste me conmueve, ella quería ir al funeral pero la distancia y lo delicado de su salud se lo ha impedido.


He llamado a mi tía, en estos casos que dices...no hay palabras para consolar a los que más quieres. No hay consuelo. Solo el tiempo suaviza el dolor. Este dolor tan grande que te rompe el corazón.

Que puta es esta enfermedad de nombre FEO.

viernes, 26 de marzo de 2010

SIEMPRE TE LLEVAREMOS EN EL CORAZON


Hoy a las 15:00 ha fallecido mi tío a la edad de 67 años.

Quiero que estas cuatro líneas sirvan de pequeño homenaje a su persona.

Las veces que nos hemos reído con tus chistes. Siempre tenías esa palabra de humor que nos alegraba el día por muy nublado que estuviera. Gracias por haberte conocido y gracias por haber sido tal y como eras, siempre te llevaremos en el corazón.

Descanse en paz.

jueves, 18 de marzo de 2010

QUE ES IMPORTANTE



Hasta ahora todas mis entradas en este blog han sido para hablar de mi enfermedad.

De cómo he pasado todo el proceso físico y mental.

Pero como le digo a mi marido “ eso hay que sufirlo “ y por mucho que queramos plasmar en un ordenador este sentimiento necesitaríamos bastante tiempo para escribir todo lo que pasa por nuestra cabeza.

Esta enfermedad no sólo afecta a quien la pasa sino a todos lo que hay a nuestro alrededor. A los que más queremos y que nos quieren a nuestra familia.

A partir de ahora habrá un antes y un después ( bueno desde que empecé con mi cáncer de mama ha sido un antes y un después ).

Como soy una persona positiva, también creo que tengo que agradecer a esta puta enfermedad algo. Tengo que agradecerle que todo lo que antes me parecía importante, ahora tienen otro valor.

Importante son mis hijas, mi madre y como no MI MARIDO.

A mi marido tengo que hacer un post especial, en todo este proceso él también ha sido el protagonista.

Importante es ver amanecer cada día. Importante es oir las olas del mar. Importante son aquellas pequeñas cosas que nos hacen grande la vida.

Os pongo esta fotografía de Barcelona nevada, desde el año 62 no habíamos tenido una nevada como esta. Esto también es importante sobre todo para los que se quedaron atrapados, afortunadamente estaba de vacaciones y lo veía desde la cristalera de mi salón, tomando un café.

martes, 16 de marzo de 2010

NUEVAMENTE NOS HA VISITADO

Hay que joderse, ya sé que no es correcto emplear este vocabulario, pero por hoy me váis a perdonar.

El puñetero Alien ha vuelto a visitar mi familia.

Ahora le ha tocado a mi tío. Después de pruebas y más pruebas lo han confirmado “Enfermedad de Hodgkin”.

Joder, nadie le ha invitado y otra vez está aquí.

Por qué no nos dejas ya...no te queremos aquí...fuera de nuestras vidas. Nadie merece pasar por esta horrible enfermedad que no respeta ni a niños...ni a jóvenes...ni ancianos.

miércoles, 3 de marzo de 2010

DAÑOS COLATERALES

Todo tratamiento tiene unos efectos secundarios, yo les llamo a los míos “DAÑOS COLATERALES”.

Los daños que hay después de una batalla. Esos daños que no podemos remediar y que son inevitables. Después de superar la cirugía y la radioterapia llegaron los míos.

No quiero que los que leáis esta entrada tengáis terror por el tratamiento.

Cada cuerpo es un mundo y lo que a mí me ha afectado de una forma a otra persona puede ser que no le afecte.

Finalicé mi radioterapia, después de 30 sesiones de barbacoa os podéis imaginar cómo tenía mi pecho. Cuando iba por la sesión 17 empecé a buscar por internet en todos los blogs que hablaba del tema posible efectos secundarios pero no obtuve respuesta a los que yo estaba padeciendo.

Entre mareos y nauseas nadie podía predecir que acabaría con una quemadura de segundo grado (bueno el equipo de radio y mi oncólogo sí que lo sabían.

Mano de santo fue la crema hidratante (Isdin pielas radiadas ) y pomada para la quemadura (Diprogenta.

Aquí os muestro mis daños...pero esto ya es HISTORIA

lunes, 22 de febrero de 2010

REGALO DE CUMPLEAÑOS



Hace tiempo que no me he encontrado tan bien como hoy.

Tengo ganas de gritar, de reir, de llorar...no sé cómo definir mi estado de ánimo en unas cuantas líneas.

Lo cierto es que hacía tiempo que no me encontraba tan bien.

He acabado mi tratamiento de radio. Justamente hoy, el día del cumpleaños de mi marido. Cuando empecé me dijo: “ cuando acabes lo vamos a celebrar a lo grande” y mira por donde he acabado justamente el día en que él nació.

Paradojas de la vida.

Mi media naranja no quería regalos, el único regalo que deseaba es que yo estuviera bien. Nunca podré agradecer lo paciente, dulce y cariñoso que ha sido en el transcurso de toda mi enfermedad.

Siempre me he refugiado en mi familia, siempre agradeceré todo lo que han hecho por mi . Lo buen actores que han sido , disimulando para que no me preocupara más de lo necesario. Quitándole importancia cuando les enseñaba mi mama.

miércoles, 17 de febrero de 2010

CUENTA ATRÁS


Sesión de radio nº 26.

Hoy estoy radiante, pasaron los nubarrones de otros días, estoy cerca de la meta. Mi pecho está hecho un asco, pero me da igual. No pienso decaer.

De camino a mi sesión de radio me invade un soplo de melancolía, no por el hecho de acabar el dichoso tratamiento sino porque encontraré a faltar a las personas que durante treinta días han cuidado de mí.

Al magnífico equipo de radioterapia Cristina y Carlos.

A Cristina por ser tan dulce y a Carlos por tener siempre ese toque de humor que hace que te eches a reir aunque no tengas ni ganas de pestañear. También a N ( compañera de fatigas ) y a muchos otros guerreros que han pasado en el transcurso de mi tratamiento.

Parecía que nunca llegaría el fin, 4 sesiones más y ...hasta nunca.

Espero que nunca más vuelva a pasar por este tratamiento, será la señal que mi Alien está muerto y requete muerto.

viernes, 12 de febrero de 2010

TIRO LA TOALLA

Asi es como me encuentro. Sin ganas de nada .Estoy en la sesión de radio nº 20 y no se cómo voy a finalizar. Tengo la mama tan quemada que no resisto ni el agua de la ducha.

Hierve, duele.

Me reflejo en el espejo y mi cuerpo no es mío. Estoy en una pesadilla quiero despertar...

jueves, 11 de febrero de 2010

15 ¿LA NIÑA BONITA ? PUES NO



Hoy tengo la sesión nº 15 de radio, lo que al principio parecía que iba a ser indoloro, incoloro e insípido no ha sido así.

Cuando Carlos y Cristina me han visto el pecho, no me han tenido que decir nada. Sus caras ya reflejaban que estaba mal. La parte inferior del mismo estaba roja como un tomate y la axila justo en la cicatriz a empezado a ” pelarse la piel” .

Imaginaros si no me hubiera puesto la crema hidrante, especial pieles radiadas de la marca ISDIN, pues estaría hecha un cromo. Más cromo de lo que estoy ahora.

Después de mi sesión de radio, Cristina me ha preguntado cuando tenía visita con el doctor. La tengo mañana le contesto y me aconseja, que le pida una crema con antibiótico para que no se infecte toda esa parte. ¿Se tiene que infectar? Que mal royo. Espero que no vaya a más.

Me acuerdo de un refrán que dice “A perro flaco todo se vuelven pulgas” , pues eso.
Soy la pupas.
Si ahora estoy así imginate como voy a estar cuando acabe el tratamiento, justamente 30 sesiones de barbacoa. Prefiero no pensar. No quiero flagelarme antes de hora.

martes, 9 de febrero de 2010

RADIO O TELE


21 Septiembre 22:20h
Hoy empiezo mi experiencia con la radio. Menos mal que hace un clima bueno y te apetece salir. Hemos llegado con media hora de adelanto a la sesión. Como no sabemos bien cómo va el tema hemos pensado que más vale que sobre que no que falte. Preguntamos en recepción y nos informan que sigamos la raya amarilla que hay en el suelo que nos lleva hasta la radioterapia. Doy mi nombre a la enfermera y me dice que espere ( me paso la puñetera vida esperando ).
Al cabo de 10 minutos dicen mi nombre por megafónia, paso al otro lado de la sala. A mi encuentro viene una enfermera que me dá una bata verde de papel para que me la ponga y que cuando esté preparada pase a la sala de radio.
En la sala están esperándome el equipo de radio. A partir de este momento Carlos y Cristina. Ellos me acomodan en la camilla, Carlos me da el dichoso palito para que lo coja con las dos manos y que lo eleve a la altura de la cabeza. Tienen que poner mi cuerpo alineado con unas luces que dividen la sala horizontal y verticalmente. Para eso eran los puntos tatuados en mitad de mi pecho y en cada axila. Cuando ya tienen todo cuadrado, Cristina me dice : no te muevas empieza la sesión.
No se cuanto tiempo me dan de radio, calculo que muy poco pero a mi la sesión se hace larguísima. No me ha dolido. Ni he sentido nada raro. Si esto es así pues Ole Ole y Ole.

lunes, 8 de febrero de 2010

LA ESPERA


Hoy hace una semana que tuve visita con mi oncólogo para explicar mi tratamiento de radio. Son las 9:00 de la mañana y aún no me han llamado del hospital para concretar día y hora. Parece que hoy tampoco va a sonar el teléfono.
Estoy en pijama, me miro al espejo. Estoy hecha un desastre. Unas ojeras horribles, mi cara está pálida. No llevo buen día. Además tengo un humor de perros.
Tengo un pequeño bajón. Le llamo pequeño, porque no le voy a dar pie para que sea grande. Suena el teléfono lo cojo rápidamente ¡ es mi niña!
Tengo dos niñas y aunque tengan 25 y 27 años siempre serán mis niñas. Dos luceros que me alegran la vida.
Mi Alicia me pregunta que como estoy. Le digo que bien. Para que vamos a preocuparla. En verdad estoy bien no me duele nada y las ojeras y el mal color se arreglan con un poquito de TITANLUX.
Seguimos con la conversación de madre a hija, cuando llevamos un ratito, se despide de mí con un TE QUIERO MAMA. Esas palabras son la mejor medicina que pueden recetar a una madre.
Ahora estoy más animada, me ducho y me arreglo. Con la cara lavada y recién pintaaaaaaaaaaa asi estoy ahora, lista para la batalla. Voy a comprar. Suena nuevamente el teléfono. Ahora sí que es la clínica me citan para el día 21 de Septiembre a las 22:20.

jueves, 4 de febrero de 2010

TOMAR MEDIDAS


He tardado muchos días en escribir, no veía el momento para ponerme frente al ordenador. Hoy me he levantado con ganas. Vamos a liarnos ya en faena. Mi cabeza va a estallar...tengo tantas cosas que contar, se embotan las ideas. Pongo orden. Froto mis manos y empiezo:
Día 9 Septiembre , hoy me toman medidas. No son justamente 90-60-90, estoy un poquito más hermosa, jajajajaja. Eso de tomar medidas ¿Vaya me van a hacer un traje?
Pues no, es para que la radioterapia me la den en el sitio correcto. Justamente donde tenía el tumor ni más ni menos. Llegamos a la sala CRS de la Clinica Platón , entregamos el documento de la prueba y nuevamente a esperar . Ya no me pongo nerviosa al esperar, me estoy acostumbrando a que a cada cosa que me hacen a esperar en la salita. Tardan 10 minutos en llamarme.
Paso a un vestuario y me indican que me desnude de cintura para arriba y que cuando ya esté pase. Un sudor frio recorre mi cuerpo, ahora sí que estoy nerviosa. Por más que he buscado en internet no he encontrado que era lo de tomar medidas y marcajes. Paso a la sala hay un doctor y una enfermera muy amable que me acompaña hasta la máquina.
Es como si me fueran a hacer un TAC una máquina parecida. Me tumbo, la enfermera con mucho cariño me pone una almohada para que este más cómoda. Y empezamos la sesión. El doctor me pregunta por mi operación me mira las heridas de guerra, me da un palo y me dice que lo coja con las dos manos, que levante los brazos poco a poco y que los lleve a la altura de la cabeza.
Cuando ya estoy en la posición me indica nuevamente que no me mueva ni un milímetro, me quedo inmóvil como una estatua. Ahora empieza la máquina a funcionar se mueve de un sitio a otro, para aquí para allá. Después de unos 15 minutos ( igual era menos tiempo ) para la máquina. El doctor coge una regla y la posiciona en la mama, no sé que está midiendo. Vuelve a poner la regla en otra posición y así sucesivamente. Toma anotaciones, eso creo, al estar tumbada no veo que hace. Viene nuevamente a mí, esta vez me explica que me va a hacer unos tatuajes.
Pienso... mira yo no venía preparada para tatuarme pero si hay que hacerlo pues se hace. Saca una especie de bolígrafo, me indica que tome aire y flas en medio del pecho me clava el boli y me hace un punto.
Jolín con razón me ha dicho que tome aire, si los tatuajes son esto hay que tener ganas de hacerse uno. Luego vuelve otra vez y me clava en la axila izquierda y luego en la derecha. Que martirio. La enfermera con mucho cariño me dice” te ha hecho daño”, no le contesto (que embustera soy) si hubiera estado al alcance le hubiera dado una patada en la espinilla. Pobre el médico no tiene culpa. El tratamiento es así que le vamos a hacer. La enfermedad es horrible y el tratamiento también. Me indica el doctor que puedo ducharme normalmente y que en una semana empezaré la radio.

viernes, 15 de enero de 2010

Nueva Etapa

7 de Septiembre, ya estamos en la Clínica Platón. A partir de ahora hasta que acabe mi tratamiento de Radioterapia me van a tratar aquí. Hoy me acompaña mi hija y mi marido. La visita va a ser en oncología.
Después de todo el protocolo de papeles y autorizaciones por mi mutua, me indican que me espere en la Sala de Visitas.
Entramos en la Sala no sé si es por la enfermedad o por qué el ambiente es raro. Hay mucho silencio, cada uno de los pacientes tiene su propia historia, nos miramos tímidamente mi Alicia y mi Jose.
Vemos a una chica sin cabello a otra con la tristeza reflejada en la cara y así suma y sigue, no quiero mirar...no quiero ponerme triste... pero es inevitable por qué me ha tocado a mí, esa pregunta me la hago una y otra vez ya sé que es de ser egoísta ( pero a cada uno le duele lo suyo). Noto la mirada de mi marido. Me estoy poniendo nerviosa no quiero estar aquí.
Por fin, sale una enfermera y dice mi nombre.
- Acompáñame
Rápidamente sigo a la enfermera, entramos en la consulta. Hay está mi oncólogo.
Después de entregarle todos los informes y pruebas me hace una exploración.
El pecho sigue inflamado, es normal. Toda la recuperación va según lo previsto. Ahora llega cuando me explica el tratamiento que voy a llevar. Serán 30 sesiones de Radioterapia ( 25 sesiones en la zona y 5 sesiones localizadas en la cicatriz). Me comenta que el tratamiento no duele y que lo único que voy a tener como efecto secundario será que el pecho tendrá un color diferente y que después del tratamiento padeceré cansancio.
Bueno si eso es el efecto secundario tengo que decir “CHAPO” eso no es nada. HAY QUE SER POSITIVO.
Me comenta que para hacer la radioterapia me tienen que hacer unos marcajes. ¿ Unos marcajes ? Ni que fuera una vaca. Jajajaja. Pues bueno, el próximo día 9 tengo sesión de marcajes.
Creo que te pintaban con un bolígrafo la parte a tratar. El miércoles se acabará la duda