jueves, 11 de febrero de 2010

15 ¿LA NIÑA BONITA ? PUES NO



Hoy tengo la sesión nº 15 de radio, lo que al principio parecía que iba a ser indoloro, incoloro e insípido no ha sido así.

Cuando Carlos y Cristina me han visto el pecho, no me han tenido que decir nada. Sus caras ya reflejaban que estaba mal. La parte inferior del mismo estaba roja como un tomate y la axila justo en la cicatriz a empezado a ” pelarse la piel” .

Imaginaros si no me hubiera puesto la crema hidrante, especial pieles radiadas de la marca ISDIN, pues estaría hecha un cromo. Más cromo de lo que estoy ahora.

Después de mi sesión de radio, Cristina me ha preguntado cuando tenía visita con el doctor. La tengo mañana le contesto y me aconseja, que le pida una crema con antibiótico para que no se infecte toda esa parte. ¿Se tiene que infectar? Que mal royo. Espero que no vaya a más.

Me acuerdo de un refrán que dice “A perro flaco todo se vuelven pulgas” , pues eso.
Soy la pupas.
Si ahora estoy así imginate como voy a estar cuando acabe el tratamiento, justamente 30 sesiones de barbacoa. Prefiero no pensar. No quiero flagelarme antes de hora.

martes, 9 de febrero de 2010

RADIO O TELE


21 Septiembre 22:20h
Hoy empiezo mi experiencia con la radio. Menos mal que hace un clima bueno y te apetece salir. Hemos llegado con media hora de adelanto a la sesión. Como no sabemos bien cómo va el tema hemos pensado que más vale que sobre que no que falte. Preguntamos en recepción y nos informan que sigamos la raya amarilla que hay en el suelo que nos lleva hasta la radioterapia. Doy mi nombre a la enfermera y me dice que espere ( me paso la puñetera vida esperando ).
Al cabo de 10 minutos dicen mi nombre por megafónia, paso al otro lado de la sala. A mi encuentro viene una enfermera que me dá una bata verde de papel para que me la ponga y que cuando esté preparada pase a la sala de radio.
En la sala están esperándome el equipo de radio. A partir de este momento Carlos y Cristina. Ellos me acomodan en la camilla, Carlos me da el dichoso palito para que lo coja con las dos manos y que lo eleve a la altura de la cabeza. Tienen que poner mi cuerpo alineado con unas luces que dividen la sala horizontal y verticalmente. Para eso eran los puntos tatuados en mitad de mi pecho y en cada axila. Cuando ya tienen todo cuadrado, Cristina me dice : no te muevas empieza la sesión.
No se cuanto tiempo me dan de radio, calculo que muy poco pero a mi la sesión se hace larguísima. No me ha dolido. Ni he sentido nada raro. Si esto es así pues Ole Ole y Ole.

lunes, 8 de febrero de 2010

LA ESPERA


Hoy hace una semana que tuve visita con mi oncólogo para explicar mi tratamiento de radio. Son las 9:00 de la mañana y aún no me han llamado del hospital para concretar día y hora. Parece que hoy tampoco va a sonar el teléfono.
Estoy en pijama, me miro al espejo. Estoy hecha un desastre. Unas ojeras horribles, mi cara está pálida. No llevo buen día. Además tengo un humor de perros.
Tengo un pequeño bajón. Le llamo pequeño, porque no le voy a dar pie para que sea grande. Suena el teléfono lo cojo rápidamente ¡ es mi niña!
Tengo dos niñas y aunque tengan 25 y 27 años siempre serán mis niñas. Dos luceros que me alegran la vida.
Mi Alicia me pregunta que como estoy. Le digo que bien. Para que vamos a preocuparla. En verdad estoy bien no me duele nada y las ojeras y el mal color se arreglan con un poquito de TITANLUX.
Seguimos con la conversación de madre a hija, cuando llevamos un ratito, se despide de mí con un TE QUIERO MAMA. Esas palabras son la mejor medicina que pueden recetar a una madre.
Ahora estoy más animada, me ducho y me arreglo. Con la cara lavada y recién pintaaaaaaaaaaa asi estoy ahora, lista para la batalla. Voy a comprar. Suena nuevamente el teléfono. Ahora sí que es la clínica me citan para el día 21 de Septiembre a las 22:20.

jueves, 4 de febrero de 2010

TOMAR MEDIDAS


He tardado muchos días en escribir, no veía el momento para ponerme frente al ordenador. Hoy me he levantado con ganas. Vamos a liarnos ya en faena. Mi cabeza va a estallar...tengo tantas cosas que contar, se embotan las ideas. Pongo orden. Froto mis manos y empiezo:
Día 9 Septiembre , hoy me toman medidas. No son justamente 90-60-90, estoy un poquito más hermosa, jajajajaja. Eso de tomar medidas ¿Vaya me van a hacer un traje?
Pues no, es para que la radioterapia me la den en el sitio correcto. Justamente donde tenía el tumor ni más ni menos. Llegamos a la sala CRS de la Clinica Platón , entregamos el documento de la prueba y nuevamente a esperar . Ya no me pongo nerviosa al esperar, me estoy acostumbrando a que a cada cosa que me hacen a esperar en la salita. Tardan 10 minutos en llamarme.
Paso a un vestuario y me indican que me desnude de cintura para arriba y que cuando ya esté pase. Un sudor frio recorre mi cuerpo, ahora sí que estoy nerviosa. Por más que he buscado en internet no he encontrado que era lo de tomar medidas y marcajes. Paso a la sala hay un doctor y una enfermera muy amable que me acompaña hasta la máquina.
Es como si me fueran a hacer un TAC una máquina parecida. Me tumbo, la enfermera con mucho cariño me pone una almohada para que este más cómoda. Y empezamos la sesión. El doctor me pregunta por mi operación me mira las heridas de guerra, me da un palo y me dice que lo coja con las dos manos, que levante los brazos poco a poco y que los lleve a la altura de la cabeza.
Cuando ya estoy en la posición me indica nuevamente que no me mueva ni un milímetro, me quedo inmóvil como una estatua. Ahora empieza la máquina a funcionar se mueve de un sitio a otro, para aquí para allá. Después de unos 15 minutos ( igual era menos tiempo ) para la máquina. El doctor coge una regla y la posiciona en la mama, no sé que está midiendo. Vuelve a poner la regla en otra posición y así sucesivamente. Toma anotaciones, eso creo, al estar tumbada no veo que hace. Viene nuevamente a mí, esta vez me explica que me va a hacer unos tatuajes.
Pienso... mira yo no venía preparada para tatuarme pero si hay que hacerlo pues se hace. Saca una especie de bolígrafo, me indica que tome aire y flas en medio del pecho me clava el boli y me hace un punto.
Jolín con razón me ha dicho que tome aire, si los tatuajes son esto hay que tener ganas de hacerse uno. Luego vuelve otra vez y me clava en la axila izquierda y luego en la derecha. Que martirio. La enfermera con mucho cariño me dice” te ha hecho daño”, no le contesto (que embustera soy) si hubiera estado al alcance le hubiera dado una patada en la espinilla. Pobre el médico no tiene culpa. El tratamiento es así que le vamos a hacer. La enfermedad es horrible y el tratamiento también. Me indica el doctor que puedo ducharme normalmente y que en una semana empezaré la radio.

viernes, 15 de enero de 2010

Nueva Etapa

7 de Septiembre, ya estamos en la Clínica Platón. A partir de ahora hasta que acabe mi tratamiento de Radioterapia me van a tratar aquí. Hoy me acompaña mi hija y mi marido. La visita va a ser en oncología.
Después de todo el protocolo de papeles y autorizaciones por mi mutua, me indican que me espere en la Sala de Visitas.
Entramos en la Sala no sé si es por la enfermedad o por qué el ambiente es raro. Hay mucho silencio, cada uno de los pacientes tiene su propia historia, nos miramos tímidamente mi Alicia y mi Jose.
Vemos a una chica sin cabello a otra con la tristeza reflejada en la cara y así suma y sigue, no quiero mirar...no quiero ponerme triste... pero es inevitable por qué me ha tocado a mí, esa pregunta me la hago una y otra vez ya sé que es de ser egoísta ( pero a cada uno le duele lo suyo). Noto la mirada de mi marido. Me estoy poniendo nerviosa no quiero estar aquí.
Por fin, sale una enfermera y dice mi nombre.
- Acompáñame
Rápidamente sigo a la enfermera, entramos en la consulta. Hay está mi oncólogo.
Después de entregarle todos los informes y pruebas me hace una exploración.
El pecho sigue inflamado, es normal. Toda la recuperación va según lo previsto. Ahora llega cuando me explica el tratamiento que voy a llevar. Serán 30 sesiones de Radioterapia ( 25 sesiones en la zona y 5 sesiones localizadas en la cicatriz). Me comenta que el tratamiento no duele y que lo único que voy a tener como efecto secundario será que el pecho tendrá un color diferente y que después del tratamiento padeceré cansancio.
Bueno si eso es el efecto secundario tengo que decir “CHAPO” eso no es nada. HAY QUE SER POSITIVO.
Me comenta que para hacer la radioterapia me tienen que hacer unos marcajes. ¿ Unos marcajes ? Ni que fuera una vaca. Jajajaja. Pues bueno, el próximo día 9 tengo sesión de marcajes.
Creo que te pintaban con un bolígrafo la parte a tratar. El miércoles se acabará la duda

martes, 15 de diciembre de 2009

Tamoxifeno


24 Agosto
Llevo días sin escribir, no me encuentro muy bien. He empezado el tratamiento hormonal y mi cuerpo está un poco loco. Desde que tomo la dichosa pastilla ( que me va a salvar la vida) estoy experimentando unas sensaciones un poco extrañas.
Los primeros días me he levantado fatal, con la boca reseca, parecía que había estado toda la noche de fiesta , vaya fiesta tengo...
Luego pasó lo de la boca y llegó el mareo. No puedo describir lo mal que me encuentro, quiero levantarme de la cama y no puedo. Tengo que llamar a mi marido para que me ayude, todo me da vueltas. Llevo con estos mareos una semana sin poder salir de casa.
Ya ha pasado la horrible semana ( no lo diré muy alto ) de vez en cuando sin avisar aparece nuevamente este mareo que me trae loca.
-Ahora tengo otro efecto secundario me he pasado a los sofocos...esto es para que no me aburra.
Espero que todo quede aquí...
Mi cáncer de mama es hormonodependiente, posee unos receptores de estrógenos positivos. Lo que hace la pastilla es bloquear la acción de los estrógenos, la duración del tratamiento es de 5 años. Pero el tamoxifeno tiene el inconveniente de provocar un engrosamiento de la pared del útero, que aumenta las posibilidades de padecer cáncer en esta parte del organismo.
El remedio es mejor que la enfermedad por muchos efectos secundarios que tenga

jueves, 3 de diciembre de 2009

Bye Bye grapas Bye Bye

12 de Agosto

Tengo nuevamente visita con el cirujano. Esta vez toca quitar puntos. No sé si me va a hacer daño, prefiero no pensar. Estoy muy tranquila, hasta yo misma me sorprendo de cómo estoy llevando mi tema.

Otra vez al destape... tetas al aire. Tengo una facilidad en desnudarme que antes no la tenía. Me hacen tumbar en la camilla y empieza la clase de costura (es un decir claro está). Primero quitan las grapas de la cicatriz que tengo en el esternón, luego las de la axila y por último las de mi pecho, con la mala suerte que una grapa se dobla y me tienen que machacar un poquito para quitarme esa grapa rebelde.

¡Ya está!
¡Que bien!

Mientras mi marido espera, cada grapa que quitan las va contando, total 31 grapas en mi pecho. Una etapa finalizada, ahora empieza la más dura Quimioterapia y Radioterapia.
Salimos de la consulta con una carta para mi Oncólogo. Subimos a la cuarta Planta allí está el Servicio de Oncología . La sala de espera es compartida con otros especialistas.
La gente te mira como rara, bueno más bien te das cuenta de la expresión de su cara como diciendo “ pobre tiene cáncer”, me dá rabia. Si tenemos cáncer, pero estamos vivos y con ganas de superarlo.

Me llaman, entro, después de presentarse me dá la enhorabuena.

-Pienso ¿que me está contando? Felicitarme. Está flipando.

Luego me explica que NO me van a hacer quimioterapia ( por eso me felicitaba ) que voy a tener un tratamiento hormonal y que la radioterapia me la van a dar en la Clinica Platón. Desde su despacho llama a la otra clínica y concreta la visita para la radio.

Me llamarán a casa para decirme dia y hora. Otra vez a esperar. En breve sabré algo.