TRAGANDO LA PENA

Aun no puedo hacerme a la idea de que ya no esté entre nosotros.

Quién nos iba a decir que después de un año de la pérdida de un familiar, tendríamos que sufrir otra nueva perdida.

Desde que le diagnosticaron su enfermedad, ha pasado 21 días y ya no está.

Lo único que nos conforta es saber que no ha sufrido, que durante este tiempo entró en una sedación y acabó sus días tranquilo.

El fin de semana ha sido horrible, la lejanía hace más difícil el sobrellevar el dolor. A parte, ver a mi madre tan triste me conmueve, ella quería ir al funeral pero la distancia y lo delicado de su salud se lo ha impedido.


He llamado a mi tía, en estos casos que dices...no hay palabras para consolar a los que más quieres. No hay consuelo. Solo el tiempo suaviza el dolor. Este dolor tan grande que te rompe el corazón.

Que puta es esta enfermedad de nombre FEO.

SIEMPRE TE LLEVAREMOS EN EL CORAZON

Hoy a las 15:00 ha fallecido mi tío a la edad de 67 años.

Quiero que estas cuatro líneas sirvan de pequeño homenaje a su persona.

Las veces que nos hemos reído con tus chistes. Siempre tenías esa palabra de humor que nos alegraba el día por muy nublado que estuviera. Gracias por haberte conocido y gracias por haber sido tal y como eras, siempre te llevaremos en el corazón.

Descanse en paz.

QUE ES IMPORTANTE

Hasta ahora todas mis entradas en este blog han sido para hablar de mi enfermedad.

De cómo he pasado todo el proceso físico y mental.

Pero como le digo a mi marido “ eso hay que sufirlo “ y por mucho que queramos plasmar en un ordenador este sentimiento necesitaríamos bastante tiempo para escribir todo lo que pasa por nuestra cabeza.

Esta enfermedad no sólo afecta a quien la pasa sino a todos lo que hay a nuestro alrededor. A los que más queremos y que nos quieren a nuestra familia.

A partir de ahora habrá un antes y un después ( bueno desde que empecé con mi cáncer de mama ha sido un antes y un después ).

Como soy una persona positiva, también creo que tengo que agradecer a esta puta enfermedad algo. Tengo que agradecerle que todo lo que antes me parecía importante, ahora tienen otro valor.

Importante son mis hijas, mi madre y como no MI MARIDO.

A mi marido tengo que hacer un post especial, en todo este proceso él también ha sido el protagonista.

Importante es ver amanecer cada día. Importante es oir las olas del mar. Importante son aquellas pequeñas cosas que nos hacen grande la vida.

Os pongo esta fotografía de Barcelona nevada, desde el año 62 no habíamos tenido una nevada como esta. Esto también es importante sobre todo para los que se quedaron atrapados, afortunadamente estaba de vacaciones y lo veía desde la cristalera de mi salón, tomando un café.

NUEVAMENTE NOS HA VISITADO

Hay que joderse, ya sé que no es correcto emplear este vocabulario, pero por hoy me váis a perdonar.

El puñetero Alien ha vuelto a visitar mi familia.

Ahora le ha tocado a mi tío. Después de pruebas y más pruebas lo han confirmado “Enfermedad de Hodgkin”.

Joder, nadie le ha invitado y otra vez está aquí.

Por qué no nos dejas ya...no te queremos aquí...fuera de nuestras vidas. Nadie merece pasar por esta horrible enfermedad que no respeta ni a niños...ni a jóvenes...ni ancianos.

DAÑOS COLATERALES

Todo tratamiento tiene unos efectos secundarios, yo les llamo a los míos “DAÑOS COLATERALES”.

Los daños que hay después de una batalla. Esos daños que no podemos remediar y que son inevitables. Después de superar la cirugía y la radioterapia llegaron los míos.

No quiero que los que leáis esta entrada tengáis terror por el tratamiento.

Cada cuerpo es un mundo y lo que a mí me ha afectado de una forma a otra persona puede ser que no le afecte.

Finalicé mi radioterapia, después de 30 sesiones de barbacoa os podéis imaginar cómo tenía mi pecho. Cuando iba por la sesión 17 empecé a buscar por internet en todos los blogs que hablaba del tema posible efectos secundarios pero no obtuve respuesta a los que yo estaba padeciendo.

Entre mareos y nauseas nadie podía predecir que acabaría con una quemadura de segundo grado (bueno el equipo de radio y mi oncólogo sí que lo sabían.

Mano de santo fue la crema hidratante (Isdin pielas radiadas ) y pomada para la quemadura (Diprogenta.

Aquí os muestro mis daños...pero esto ya es HISTORIA